Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
doptelet
swedish orphan biovitrum ab (publ) - avatrombopag maleate - trombocitopēnija - antihemorāģija - doptelet ir indicēts, lai ārstētu smaga trombocitopēnija pieaugušiem pacientiem ar hronisku aknu slimību, kas ir plānots veikt invazīvo procedūru. doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroīdi, imūnglobulīni).
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
tadalafil aop 20 mg apvalkotās tabletes
aop orphan pharmaceuticals gmbh, austria - tadalafils - apvalkotā tablete - 20 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ambrisentan aop 5 mg apvalkotās tabletes
aop orphan pharmaceuticals gmbh, austria - ambrizentāns - apvalkotā tablete - 5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ambrisentan aop 10 mg apvalkotās tabletes
aop orphan pharmaceuticals gmbh, austria - ambrizentāns - apvalkotā tablete - 10 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
gamifant
swedish orphan biovitrum ab (publ) - emapalumab - immune system diseases - gamifant is indicated for the treatment of paediatric patients aged under 18 years with primary haemophagocytic lymphohistiocytosis (hlh).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
aspaveli
swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobīnūrija, paroksizmāla - imūnsupresanti - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex amomed
aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neiromuskulārā blokāde - visi pārējie terapeitiskie produkti - rokuronija vai vekuronija izraisītas neiromuskulārās blokādes atsākšana. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
jorveza
dr. falk pharma gmbh - budezonīds - barības vada slimības - antidiarrheals, zarnu pretiekaisuma / antiinfective aģentu - jorveza ir indicēts eozinofīla ezofagīta (eoe) ārstēšanai pieaugušajiem (vecākiem par 18 gadiem).
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
genestran
animedica gmbh, vācija - nātrija cloprostenol - šķīdums injekcijām - 75 µg/ml - cūkas; liellopi; zirgi
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
enroxil max
krka, d.d., novo mesto, slovēnija - enrofloxacin - šķīdums injekcijām - 100 mg/ml - liellopi